قالت مصادر إعلامية، أن مديرية الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة، تسلمت وثائق التجارب السريرية الخاصة، التي خضع لها متطوعون مغاربة، لاختبار فعالية ونجاعة وسلامة اللقاح المطور من طرف مختبرات سينوفارم الصينية.
يومية “الأحداث المغربية” التي أوردت الخبر، فإن مديرية الأدوية والصيدلة، ستقوم بالترخيص بتسويق لقاح الشركة الصينية، وتسجيله في سوق الأدوية، مباشرة بعد إخضاعه لاختبارات تقنية وكيميائية من قبل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية.
من أكثر المؤسسات الصحية العالمية تشديدا في مراقبة وتمحيص الأدوية، حيث أنها لا تمنح تراخيص تداول اللقاحات إلار بعد مجموعة من المعايير الدقيقة، كالجودة والأمان والنجاعة في العلاج مقارنة بمضاعفاتها الجانبية لتحديد شروط استعمالها.[divider]
التعليقات مغلقة.